
值得一提的是,為加強醫療器械生產監督管理,規范醫療器械生產行為,國家對砭石類理療器械的備案是有嚴格要求的。也就是說只有具備醫療器械備案憑證的砭石制品,才能確保其安全性和有效性。
對于消費者而言,選購砭石制品時,首要關注的是醫療器械備案憑證。砭石的分檔和分級并不是國家的強制要求,而是生產企業根據砭石制品的特點自行制定的區分標準。
換句話說,在具備醫療器械備案的前提下,即便是砭石制品沒有分檔或者分級,也是可以保證其制品的安全性和有效性的。
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